Generał

Twoje opcje badań prenatalnych w skrócie

Twoje opcje badań prenatalnych w skrócie



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży

Co to jest?
Badanie krwi, które mierzy poziom dwóch białek we krwi i specjalne badanie ultrasonograficzne zwane testem przezierności karku (NT)

Kiedy to się skończy?
Badanie krwi: od 9 tygodni do 13 tygodni, 6 dni

Badanie przesiewowe NT: od 11 tygodni do 13 tygodni, 6 dni

Plusy
Dowiadujesz się o ryzyku wystąpienia pewnych problemów genetycznych u swojego dziecka we wczesnym okresie ciąży. Jeśli ryzyko jest niskie, wyniki zapewnią ci pewną pewność. Jeśli ryzyko jest wysokie, możesz mieć możliwość rozważenia CVS, co pozwoli ci dowiedzieć się, czy Twoje dziecko ma problem, gdy jesteś jeszcze w pierwszym trymestrze ciąży.

Cons
Badanie przesiewowe nie pozwala stwierdzić z całą pewnością, czy dziecko ma problem.

Badanie przesiewowe w drugim trymestrze ciąży

Co to jest?
Badanie krwi znane jako wielokrotny marker lub poczwórny ekran, które mierzy poziomy czterech substancji we krwi

Kiedy to się skończy?
Zwykle od 15 tygodni do 18 tygodni, 6 dni (ale można to zrobić do 21 tygodni)

Plusy
Dowiesz się o ryzyku wystąpienia pewnych problemów genetycznych i wad cewy nerwowej (np. Rozszczep kręgosłupa) u Twojego dziecka. Jeśli ryzyko jest duże, możesz mieć okazję rozważyć wykonanie amniopunkcji, która z pewnością powie Ci, czy Twoje dziecko ma problem.

Cons
Rezultaty osiągasz dopiero w drugim trymestrze. Ponadto badanie przesiewowe nie jest w stanie stwierdzić z całą pewnością, czy Twoje dziecko ma problem.

Ekranowanie zintegrowane lub sekwencyjne

Co to jest?
Połączenie wyników badania krwi w pierwszym trymestrze, pomiaru NT i czterokrotnego badania przesiewowego w drugim trymestrze. Po wykonaniu wszystkich testów przesiewowych zapewnia pojedynczą ocenę ryzyka.

Kiedy to się skończy?
Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze: od 9 tygodni do 13 tygodni, 6 dni

Badanie przesiewowe w drugim trymestrze: od 15 tygodni do 18 tygodni, 6 dni

Plusy
Zintegrowane badanie przesiewowe jest najdokładniejszą z powyższych metod przesiewowych. Jeśli wyniki wskazują, że ryzyko jest niskie, wyniki dadzą ci pewną pewność. Jeśli ryzyko jest duże, możesz mieć okazję rozważyć wykonanie amniopunkcji, która z pewnością powie Ci, czy Twoje dziecko ma problem.

Cons
W przypadku testu zintegrowanego wyniki nie są uzyskiwane aż do drugiego trymestru. Na ekranie sekwencyjnym otrzymujesz wstępne ryzyko po pierwszej części testu trymestru. Ponadto badanie przesiewowe nie jest w stanie stwierdzić z całą pewnością, czy Twoje dziecko ma problem.

NIPT (nieinwazyjne badanie prenatalne)

Co to jest?
Badanie krwi (znane jako Harmony, MaterniT21, Panorama lub Verifi), które bada fragmenty DNA dziecka (zwane bezkomórkowym DNA płodu) we krwi matki w celu wykrycia pewnych nieprawidłowości genetycznych

Kiedy to się skończy?
Za 10 tygodni lub później

Plusy
Test jest nieinwazyjny i wykrywa zespół Downa i kilka innych schorzeń we wczesnym okresie ciąży.

Cons
Ten test może wykryć tylko kilka warunków. Testowano go głównie na kobietach ze zwiększonym ryzykiem urodzenia dziecka z pewnymi nieprawidłowościami genetycznymi. A jeśli wyniki NIPT wskazują na problem, nadal musisz mieć CVS lub amniopunkcję w celu ostatecznej diagnozy.

CVS

Co to jest?
Używając ultradźwięków jako wskazówki, lekarz wprowadza długą, cienką, wydrążoną igłę przez brzuch lub szyjkę macicy i pobiera małą próbkę tkanki z łożyska.

Kiedy to się skończy?
Zwykle od 10 do 13 tygodni

Plusy
CVS może zdiagnozować prawie wszystkie zaburzenia chromosomalne (takie jak zespół Downa) i kilkaset zaburzeń genetycznych (np. Mukowiscydoza). Może ci z całą pewnością powiedzieć, czy twoje dziecko ma jeden z tych schorzeń.

Cons
Test jest inwazyjny i wiąże się z niewielkim ryzykiem poronienia. Nie może zdiagnozować wad cewy nerwowej. Istnieje 2 procent szans, że wyniki będą niepewne, co będzie wymagało wykonania amniopunkcji w celu postawienia diagnozy.

Amniocenteza

Co to jest?
Używając ultradźwięków jako wskazówki, lekarz wprowadza długą, cienką, wydrążoną igłę przez brzuch do worka z płynem wokół dziecka i pobiera niewielką ilość płynu owodniowego.

Kiedy to się skończy?
Zwykle od 16 tygodni do 20 tygodni

Plusy
Amniopunkcja może zdiagnozować prawie wszystkie zaburzenia chromosomalne (takie jak zespół Downa), kilkaset zaburzeń genetycznych (takich jak mukowiscydoza) i wady cewy nerwowej (takie jak rozszczep kręgosłupa). Z jej przyjęciem trzeba poczekać do drugiego trymestru (po 15 tygodniach).


Obejrzyj wideo: Jak zebrać zamówienie online? (Sierpień 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos